Também as tarefas básicas de higiene e alimentação são dificultadas para os pais que têm de andar ao colo com um bebé com peso extra (o gesso é muito pesado!) e que não o conseguem colocar numa cadeira ou num carrinho normal para aliviar as suas costas…
Por esta razão, e porque já passámos por esta situação complicada, pretendemos criar uma associação para prestar apoio às crianças com displasia da anca e outras dificuldades de locomoção.
Porque quando um bebé nasce, a sua família tem de fazer um esforço considerável para adquirir todo o equipamento necessário e obrigatório para o transporte seguro do bebé. Ao ser-lhe diagnosticado um problema ortopédico e com o inicio do tratamento vêm-se privados de poder utilizar esse equipamento.
Assim os objectivos principais desta associação serão facultar cadeiras de transporte para o automóvel, cadeiras de refeição, móveis para dar banho, carrinhos de passeio e outro equipamento que possa facilitar os cuidados básicos a que estas crianças têm direito.
Também pretendemos ter uma outra secção virada para o apoio psicológico das famílias e para a preparação de crianças mais velhas que têm de ser submetidas a cirurgia e que ficarão imobilizadas por várias semanas.
Estamos também abertos a sugestões para o nome da associação.
Para podermos recorrer aos apoios de outras instituições temos de ser uma associação e para criar uma associação são necessários cerca de 300€…
Por tudo isto pedimos o seu contributo, nem que seja apenas com uma moeda!
Para fazer o seu donativo por transferência poderá utilizar o NIB:
0045 3110 400 640 98 121 27 da Caixa de Crédito Agricola com a descrição "Associação".Agradecemos todo o apoio!
3 comentários:
Amiga acho uma excelente ideia. se precisares da minha ajuda cá estou!
O donativo farei um dia destes.
Boa noite.
Encontrei agora este blog sobre displasia.
Ao contrário da sua menina, a mim não me foi descoberto displasia quando era bebe.
Apenas me diagnosticaram displasia a uns meses atrás, e tenho 21 anos.
Começei por ter muitas crises, praticamente não conseguia caminhar, e injecoes atrás de injecoes, exames atrás de exames, o diagnóstico foi-me dado.
Já tive de ser operada a uma bursite, inflamação na anca, causada pela displasia e sofri muito.
São dores horríveis, dias de puro desespero e cheguei mesmo a ir ao fundo.
Não sabia como lidar com o assunto, e confesso que hoje ainda não sei...
Assim que tenho um mínimo de dores, fico desesperada por pensar que tenho de passar por tudo outra vez..
Acredite que já cheguei a perguntar, porquê a mim?? Mas depois atinjo a minha lucidez e penso que existem coisas piores.
Só acho que existe pouca informação e poucas ajudas para sabermos lidar com isto.
Cada vez que falo disto, é um peso que sai de mim..
Obrigado por criarem espaços como este..
Meu contacto: rocha_vmp@hotmail.com
Muita força!!
Vera*
Bom dia!
Como vai a criação da associação? A minha filha foi diagnosticada recentemente com displasia da anca. Neste momento está a usar um aparelho abdutor.
Como posso ajudar?
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